乌鲁木齐肿瘤180+基因全面用药基因检测(组织)
临床应用
本项目检测内容包括： 1.164个靶向用药基因及其他肿瘤相关基因，检测内容包括点突变、插入/缺失，拷贝数变异和基因融合/重排，可预测相关靶向药物的疗效； 2.免疫治疗相关指标：肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定(MSI)； 3.化疗敏感性基因检测，为化疗效果评价和方案制定提供依据；
样本类型
(四选一)：；石蜡切片；石蜡包埋组织(玻片)；新鲜组织；穿刺活检组织；全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
13040元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 在乌鲁木齐就医，已确诊但常规治疗效果不佳，想寻找更多治疗可能性的您。
- 在乌鲁木齐医院，主治医生建议进行基因检测来制定后续用药方案的您。
- 希望了解自身情况，为后续可能的靶向或免疫治疗提前做好信息准备的您。
- 有相关家族史，希望通过专业检测更全面了解自身状况的您。
- 对现有治疗方案有疑虑，希望获得更多科学依据来辅助决策的您。
- 在乌鲁木齐寻求更个性化健康管理方案的您。
这个检测能查出什么？
如果把治疗肿瘤比作一场战役，这份检测就是一份详尽的‘敌情’侦察报告。它主要分析您提供的组织或血液样本中的基因信息。报告会详细列出180多个与肿瘤发生发展相关的基因状态，包括这些基因上是否存在特定的变异。这些信息能帮助判断哪些靶向药物可能对您有效，同时也能评估免疫治疗（通过分析TMB和MSI指标）的潜在获益情况。此外，报告还包含部分与化疗药物敏感性相关的基因信息，为整体治疗方案的制定提供更多参考。需要了解的是，检测结果基于送检样本，主要反映当前可检测到的基因信息，是辅助决策的重要工具之一。
检测过程麻烦吗？
您无需为此特别空腹。采样方式非常灵活，可以根据您的情况和医生建议，从四种组织样本（石蜡切片、石蜡包埋组织玻片、新鲜组织、穿刺活检组织）或全血中选择一种。如果选择血液样本，过程就像一次普通的抽血，几分钟即可完成，只有轻微的针刺感。如果您在乌鲁木齐，可以联系我们的合作服务点采样；若不便前往，我们也支持样本邮寄服务，会有专人指导您如何安全寄送样本。
结果准确吗？安全吗？
本次检测采用国际通行的NGS（下一代测序）技术，在专业实验室内进行，流程遵循严格的质量控制标准，旨在为您提供准确、可靠的分析结果。整个过程注重隐私与样本安全。报告生成后，会有专业人员为您进行解读。请您知悉，任何检测技术都有其适用范围，结果需要结合您的具体情况由专业人士综合判断。如果在极少数情况下，检测未能发现明确的用药提示，或您希望对特定方向进行更深入的探索，我们的顾问可以为您提供进一步的分析建议。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测为自费项目，费用需由您个人承担。
- 采样前请确认样本类型符合要求，具体可咨询您的顾问。
- 如邮寄样本，请务必使用我们提供的专用冷链包，并尽快寄出。
- 请保持联系方式畅通，以便我们及时与您沟通报告进展。
- 报告解读非常重要，建议您预留时间听取专业顾问的分析。
- 请妥善保管您的检测报告，它是重要的个人健康信息资料。
- 检测结果应作为您和您的主治医生进行医疗决策的参考信息之一。
- 如有任何流程上的疑问，请随时联系您的专属顾问。
用户评价 (8条，均分4.9)
作为结直肠癌患者，我关心价格但也更关心结果能不能用上。这个检测好就好在它不仅列出一堆基因和药，还把FDA/NMPA批准、临床试验阶段的药分门别类，甚至标注了医保情况。让我和医生讨论时，能快速聚焦到当前最可行、经济负担也相对清楚的选择上，很实用。
机构回复
感谢您的细心反馈。我们一直认为，一份好的报告不仅要全面，更要“可用”。因此我们努力整合药物审批状态、医保信息等实用维度，就是希望它能真正融入诊疗决策流程，减轻患者的信息筛选负担。祝您治疗顺利！
家人患病后，我研究了市面上好几家机构，最后选你们就是因为隐私条款写得最清晰、最严格。没有玩文字游戏，直接写明了‘不会向任何第三方出售、出租或交易您的个人基因数据’。签协议时，这条还专门用黑体标出了。这种透明和坚决，是建立信任的第一步。
机构回复
您的专业和谨慎令我们敬佩。我们相信，清晰的规则和坚定的承诺是信任的基石。那份协议中的每一个字都经过法务和伦理的严格审核，我们必将恪守。感谢您将如此重要的信任托付于我们。
肠癌患者，术后检测。流程顺畅，但感觉价格还是偏高了一些，希望未来能更亲民。不过回过头看，一份全面的基因报告，能避免盲目试药，可能从长远看又是省钱的。报告里的用药层级分类，对我的医生帮助很大。
机构回复
感谢您的坦诚与长远视角。我们深知费用是考虑因素，会通过技术进步和规模效应努力降低成本。很高兴报告能为医生的决策提供有力支持。
检测本身感觉挺专业的。但报告里的专业术语太多了，虽然后面有附录，但读起来还是有点费力。如果能有个更简明的“结论摘要”或者“给患者的话”放在最前面，对我们非专业人士会更友好。
机构回复
真诚感谢您的建议！我们一直在探索如何让报告更通俗易懂。您提出的“患者版摘要”是非常好的方向，我们已在规划中，希望不久的将来能为您呈现更清晰易懂的报告版本。
第一次接触基因检测，担心样本不合格白做了。你们从取样指导、样本寄送到质控通知，每一步都有短信和电话跟进。报告里也单独有一页说明样本质量和检测有效性。这种对检测源头质量的透明化和严格把控，让我对最终结果的信心大增。
机构回复
感谢您关注到我们前端的质控流程。样本质量是检测的生命线，我们通过严格流程和透明沟通，确保每一份报告都建立在可靠的基础上。您的信心是对我们质量体系最好的肯定！
检测本身和报告内容都很好，找到了潜在用药。但说实话价格确实不便宜，虽然知道全面检测成本高，但对于自费患者来说压力不小。希望能有一些分期付款或者针对经济困难家庭的援助渠道，让更多需要的病人能用上这么好的技术。
机构回复
衷心感谢您对我们技术价值的认可，并坦诚提出支付压力的问题。我们一直致力于通过多方合作，探索包括分期、援助基金等在内的多元支付方案，以减轻患者负担。您的建议我们会重点向公司反馈，持续推动。
流程整体挺顺畅的。我特别喜欢他们App里的报告查看功能，不是简单一张图，而是可以交互式地点开每个基因看详细解释，还有相关的药物信息和临床实验链接，适合我这种喜欢自己研究的人。
机构回复
感谢您对我们数字化报告的深度使用和好评！我们致力于将复杂的基因数据转化为用户可理解、可探索的信息。您的主动探索精神也让我们看到了产品的更多价值，谢谢！
检测和解读服务都很好，就是价格确实有点高，全部自费压力不小。如果能有一些分期付款或者针对经济困难家庭的援助渠道，就更有人情味了。
机构回复
感谢您的直言。我们理解您的经济压力，也一直在探索如何让更多有需要的患者受益。目前我们与一些公益基金会有合作，可以协助符合条件的患者申请援助。如需了解，可联系客服。
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